Синдром Кавасаки у детей: современные проблемы диагностики и лечения

Синдром Кавасаки – это острый васкулит неясной этиологии, который встречается глав-
ным образом у детей в возрасте до 5 лет и характеризуется лихорадкой, дву сторонним не-
экссудативным конъюнктивитом, эритемой губ и слизистой оболочки полости рта, изменени-
ями периферических отделов конечностей, экзантемой и шейным лимфаденитом. Одним из
самых серьезных осложнений синдрома Кавасаки является поражение сердечно-сосудистой
системы, в том числе образование аневризм коронарных артерий. Аневризмы коронарных
артерий или эктазия развиваются в ≈25% случаев при несвоевременно начатом лечении или
его отсутствии и могут привести к ишемической болезни сердца или внезапной смерти. Свое-
временное начало лечения с использованием внутривенного иммуноглобулина может сни-
зить этот риск до ≈4%. В статье представлены современные данные о распространенности
патологии, приведены характерные диагностические признаки и критерии заболевания, по-
зволяющие верифицировать диагноз и назначить специфическое лечение в максимально ко-
роткие сроки. Приведен клинический случай пациента с синдромом Кавасаки из собственной
практики авторов.